Le revendeur d’ASAlaser pour la Corée du Sud Asian Star, fort des résultats importants atteints dans le premier trimestre 2016, a poursuivi son activité de divulgation de façon toute aussi positive. Les feedbacks obtenus aux nombreux évènements auxquels son équipe très active et bien préparée a participé, en sont la preuve.
Au mois d’avril, il a participé a trois évènements avec son propre stand, pour présenter Hilterapia® : le 10 avril, à la conférence KPA of PMR, organisée par « The Korean Practitioner's of Physical Medicine & Rehabilitation », qui a accueilli plus de 500 visiteurs, parmi lesquels beaucoup se sont intéressés aux solutions thérapeutiques que nous proposons. La semaine suivante, les 16 et 17 avril, notre partenaire a participé aux évènements organisés par « The Korean Association of Orthopedic Surgeons » et par l' « Association of Pain and Function Analysis », qui ont eu lieu respectivement auprès du Grand International Hotel et au Kim Koo Museum & Library de Séoul.
Récemment, Asian Star a participé avec les systèmes ASAlaser pour Hilterapia® à deux autres rendez-vous organisés par deux des principales sociétés coréennes dans le secteur médical : « The Korean Association of Manual Medicine » et « The Korean Pain Society ». Le premier évènement s’est déroulé au Convention Center de Séoul et le deuxième au Korea University College of Medicine.
« Au cours de ce deuxième trimestre, nous avons reçu des signaux plus que satisfaisants provenant du marché coréen, a reporté M. Kwon, Directeur général d’Asian Star. L’exposition constante d’Hilterapia® à ce genre d’évènements, consolide toujours plus la présence d’ASAlaser, en nous encourageant à continuer dans cette pratique de divulgation ».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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