Asian Star, distribuidor de ASAlaser para Corea del Sur, teniendo en cuenta los logros significativos obtenidos durante el primer trimestre de 2016, ha continuado su actividad de divulgación de forma igualmente positiva. Lo confirman los feedback obtenidos en los numerosos eventos en los que ha participado con su equipo, muy activo y bien preparado.
En el mes de abril, entre los eventos en los que han participado con su propio stand para presentar Hilterapia®: el 10 de abril en la conferencia KPA of PMR organizada por “The Korean Practitioner's of Physical Medicine & Rehabilitation” han sido más de 500 los visitantes, muchos de los cuales han demostrado interés por nuestras propuestas de soluciones terapéuticas. Una semana después, el 16 y 17 de abril, nuestro asociado ha participado también en los eventos organizados por “The Korean Association of Orthopedic Surgeons” y por ”Association of Pain and Function Analysis”, en el Grand Intercontinental Hotel y el Kim Koo Museum & Library di Seoul, respectivamente.
Son recientes los otros dos eventos en los que ha participado Asian Star con los sistemas ASAlaser para Hilterapia®: organizados por dos de las principales empresas coreanas en el ámbito sanitario, “The Korean Association of Manual Medicine” y “The Korean Pain Society”, los eventos han tenido lugar en el Convention Center de Seoul, el otro en la Korea University College of Medicine.
“Durante esto segundo trimestre hemos recibido señales muy satisfactorias del mercado coreano -señaló el Sr. Kwon, General Manager Asian Star- la exposición constante de Hilterapia® en eventos como estos, refuerza cada vez más la presencia de ASAlaser alentándonos a continuar con este enfoque divulgativo”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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