Asian Star, der Vertriebspartner von ASAlaser für Südkorea, hat, bestärkt durch die sehr guten Ergebnisse, die im ersten Quartal 2016 erreicht worden waren, seine Bemühungen, den Bekanntheitsgrad zu steigern, auf ebenso positive Art und Weise fortgesetzt. Davon zeugt auch das Feedback, das das sehr aktive und gut vorbereitete Team bei den zahlreichen Veranstaltungen, an denen es teilgenommen hat, erhalten hat.
Im April war man bei drei Veranstaltungen mit einem eigenen Stand vor Ort, um die Hilterapia® zu präsentieren: am 10. April bei der Konferenz KPA of PMR, die von “The Korean Practitioner's of Physical Medicine & Rehabilitation” mit über 500 Besuchern organisiert worden war, von denen sehr viele sich für unsere therapeutischen Ansätze interessierten. Eine Woche später, am 16. und 17. April, nahm unser Partner auch bei den von“The Korean Association of Orthopedic Surgeons” und ”Association of Pain and Function Analysis” geplanten Events im Grand Intercontinental Hotel und im Kim Koo Museum & Library in Seoul teil.
Erst vor kurzem beteiligte sich Asian Star mit den Systemen von ASAlaser für die Hilterapia® an den von 2 im sanitären Bereich sehr wichtigen koreanischen Firmen, “The Korean Association of Manual Medicine” und “The Korean Pain Society” organisierten Veranstaltungen, die im Kongress-Zentrum in Seoul und am Korea University College of Medicine stattfanden.
“Während des zweiten Quartals waren die Signale, die wir vom koreanischen Markt erhalten haben, mehr als zufriedenstellend – so Herr Kwon, General Manager von Asian Star – mit der anhaltenden Präsenz der Hilterapia® bei derartigen Veranstaltungen kann ASAlaser seine Position weiter ausbauen und auch wir werden unsere Aktivitäten fortsetzen, um ASAlaser noch bekannter zu machen”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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