After participating in several training courses, today she is speaker of a Ph.D. thesis on the MLS® Laser Therapy. The protagonist of this career path alongside ASAlaser is Dr. Alina Momanu that on the 3rd of July discussed her thesis at the "Iuliu Hatieganu" University of Medicine and Pharmacy of Cluj-Napoca, Romania. "Use of Multiwave Locked System Laser Therapy in Abarticular Rheumatism Treatment - Clinical and Thermographic Studies" is the title of the discussion that took place in the Cristal conference room of the Opera Plaza Hotel of the Romanian city, named as European Youth Capital. After seven years of hard work, Dr. Alina Momanu has achieved this important milestone presenting the clinical study with MLS® in Romania to many professors. Among the participants, there was also the SC Procardia team, ASAlaser local dealer for Pain Management target, for which she has been representing a valuable reference for the ASAlaser therapeutic solutions.
Huge satisfaction also for Szabolcs Kikeli, CEO of SC Procardia; these are his words after the discussion of Dr. Momanu: «I am proud of this and I hope that the results of this thesis will help to spread better the MLS® Laser Therapy both in Romania and in the whole world.»
«The Ph.D. thesis of Dr. Alina Momanu - added Lucio Zaghetto, ASAlaser CEO - represents the continuity of a training program that consolidates the strong relationship with our partner SC Procardia».
A professional career that Dr. Momanu will continue also by deepening her knowledge of Hilterapia®, whose results will be published in her book, which is due out next year on the occasion of the National Rehab Congress.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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