In passato ha partecipato a diversi training formativi, oggi è relatrice di una tesi di Dottorato sulla Laserterapia MLS®: la protagonista di questo percorso professionale a fianco di ASAlaser è la Dr.ssa Alina Momanu che lo scorso 3 luglio ha discusso la sua tesi di Dottorato all'Università di Medicina e Farmacia “Iuliu Haţieganu” di Cluj-Napoca, in Romania. Dal titolo "Use of Multiwave Locked System Laser Therapy in Abarticular Rheumatism Treatment - Clinical and Thermographic Studies", la discussione si è tenuta nella sala conferenze Cristal dell'Hotel Opera Plaza della cittadina romena, nominata quest'anno Capitale Europea della Gioventù. Importante il traguardo raggiunto dalla Dr.ssa Alina Momanu che, dopo sette anni di intenso lavoro, ha presentato una tesi di approfondimento sullo studio clinico effettuato con MLS® in Romania. Molti i Professori invitati alla sua esposizione, oltre al team S.C. Procardia, nostro dealer locale per il segmento Pain Management, di cui lei da anni ne rappresenta un valido riferimento per le soluzioni terapeutiche ASAlaser.
Enorme soddisfazione da parte di Szabolcs Kikeli CEO di S.C. Procardia; queste le sue parole il giorno della discussione della Dr.ssa Momanu: «I am proud of this and I hope that the results from this thesis will help to spread the MLS® therapy better in Romania but also in the whole world».
«La tesi di Dottorato della Dr.ssa Alina Momanu - ha aggiunto Lucio Zaghetto CEO ASAlaser - rappresenta la continuità di un percorso formativo che consolida il forte rapporto con il nostro partner S.C. Procardia». Iter professionale che la Dottoressa continuerà ad intraprendere approfondendo anche Hilterapia®, i cui risultati saranno pubblicati nel suo libro che uscirà il prossimo anno in occasione del National Rehab Congress.
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1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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