In der Vergangenheit hat sie an zahlreichen Ausbildungskursen teilgenommen, jetzt arbeitet sie an einer Doktoratsarbeit über die MLS®-Lasertherapie: Die Protagonistin dieser beruflichen Entwicklung mit ASAlaser ist Frau Dokt. Alina Momanu, die am 3. Juli ihre Doktoratsarbeit an der Medizin- und Pharmazie-Universität "Iuliu Haţieganu" in Cluj-Napoca, Rumänien, vorgestellt hat. Mit dem Titel "Use of Multiwave Locked System Laser Therapy in Abarticular Rheumatism Treatment - Clinical and Thermographic Studies" wurde die Arbeit im Konferenzsaal Cristal des Opera Plaza Hotels vorgestellt. Die Stadt ist dieses Jahr Europäische Jugendhauptstadt. Es handelt sich um einen wichtigen Schritt für Frau Dokt. Alina Momanu, die nach sieben Jahren intensiver Arbeit eine Vertiefung über die klinische Anwendung von MLS® in Rumänien vorgestellt hat. Neben den vielen Professoren, die zu diesem Anlass eingeladen wurden, war auch das Personal von S.C. Procardia, unseres lokalen Händlers im Bereich Pain Management dabei, das seit Jahren mit ihr in Bezug auf die therapeutischen Lösungen von ASAlaser zusammenarbeitet.
Szabolcs Kikeli, CEO von S.C. Procardia, ist extrem zufrieden. Seine Worte am Tag der Vorstellung der Doktoratsarbeit von Frau Dokt. Momanu waren voll Enthusiasmus: «I am proud of this and I hope that the results from this thesis will help to spread the MLS® therapy better in Romania but also in the whole world».
«Die Doktoratsarbeit von Frau Dokt. Alina Momanu - fügte Lucio Zaghetto CEO ASAlaser hinzu - stellt das Ergebnis einer Ausbildung, die die Beziehung mit unserem Geschäftspartner S.C. Procardia weiter untermauert». Frau Dokt. Momanu wird sich auch über Hilterapia® ausbilden und die Ergebnisse werden in ihrem Buch veröffentlich, das nächstes Jahr anlässlich des National Rehab Congress präsentiert wird.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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