Elle a participé par le passé à différents cours de formation, elle est aujourd'hui la rédactrice d'une thèse de Doctorat sur la Thérapie Laser MLS®: nous parlons du Dr Alina Momanu, au parcours professionnel aux côtés d'ASAlaser, qui le 3 juillet dernier a soutenu sa thèse de Doctorat à l'Université de Médecine et de Pharmacie “Iuliu Haţieganu” de Cluj-Napoca, en Roumanie. Intitulée "Use of Multiwave Locked System Laser Therapy in Abarticular Rheumatism Treatment - Clinical and Thermographic Studies", cette soutenance de thèse s'est tenue dans la salle de conférences Cristal de l'Hôtel Opera Plaza dans cette petite ville nommée cette année Capitale Européenne de la Jeunesse. Un objectif important donc atteint par le Dr Alina Momanu, qui après sept années de travail intense, a présenté une thèse d'approfondissement sur les études cliniques effectuées avec MLS® en Roumanie. Beaucoup de professeurs étaient invités à cet évènement, ainsi que l'équipe S.C. Procardia, notre distributeur local pour le segment Pain Management, dont elle représente depuis plusieurs années une excellente référence pour les solutions thérapeutiques ASAlaser.
Une satisfaction énorme pour Szabolcs Kikeli, PDG de S.C. Procardia; voici ce qu'il a exprimé le jour de la soutenance du Dr Momanu: «I am proud of this and I hope that the results from this thesis will help to spread the MLS® therapy better in Romania but also in the whole world».
«La thèse de Doctorat du Dr Alina Momanu - a ajouté Lucio Zaghetto, PDG ASAlaser - représente la continuité d'un parcours de formation qui renforce le rapport avec notre partenaire S.C. Procardia». Un parcours professionnel que cette doctoresse continuera par l'approfondissement de l'Hilterapia® aussi, dont les résultats seront publiés dans son livre qui sortira l'année prochaine à l'occasion du National Rehab Congress.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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