Asian Star, the ASAlaser partner for South Korea, is always in the front line when spreading our laser therapy solutions, thanks to a very active and prepared team which has found the key to its success by attending congresses and meetings organised by some of the main Korean companies within the health field. During the month of March, in addition to attending the 32nd edition of KIMES, the Korea International Medical & Hospital Equipment Show in Seoul, our dealer also took part in various conferences organised by “The Korean Pain Society”, “The Korean Association of Surgeons”, “The Korean Association of Orthopaedic Surgeons” and “The Korean Society of Sports Medicine”.
“I verified with pleasure the dynamism of the Asian Star staff not only when presenting the laser HILT® Hiro 3.0 but also the M6 robotic system – recounted Giacomo Granozio, the Area Manager- Its debut in the Korean market was more than positive: activating the robotic head of the device was all that was needed to attract visitors’ attention. During the congress – continues Granozio - the concept of a robotic version which allows treatment in Multitarget mode aroused particular interest. Therefore, thanks to the numerous positive feedbacks received during the first quarter, Asian Star has everything it takes to experience great success also this year”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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