Asian Star, partenaire ASAlaser pour la Corée du Sud, est toujours en première ligne dans la divulgation de nos solutions pour la Thérapie Laser grâce à une équipe très active et compétente qui a trouvé la clé de son succès en participant à des congrès et à des meetings organisés par certaines parmi les principales sociétés coréennes dans le domaine médical. Au mois de mars, outre avoir participé à la 32e édition de KIMES, Korea International Medical & Hospital Equipment Show de Séoul, notre revendeur a également participé à différentes conférences organisées par “The Korean Pain Society”, “The Korean Association of Surgeons”, “The Korean Association of Orthopedic Surgeons” et “The Korean Society of Sports Medicine”.
“J’ai vérifié avec plaisir le dynamisme de l’équipe d’Asian Star lors de leur présentation non seulement du laser HILT® Hiro 3.0 mais aussi du système robotisé M6 -a raconté Giacomo Granozio Area Manager- Ses débuts sur le marché coréen ont été plus que positifs : il a suffi de mettre en mouvement la tête robotisée du dispositif pour attirer l’attention des visiteurs. Durant les congrès -continue Granozio- le concept de version robotisée qui permet le traitement en mode Multitarget a suscité un intérêt particulier. Donc Asian Star, grâce aux nombreux commentaires positifs déjà reçus durant le premier trimestre, a toutes les qualités requises pour avoir, cette année aussi, un excellent succès”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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