Asian Star, partner ASAlaser per la Corea del Sud, è sempre in prima fila nella divulgazione delle nostre soluzioni per Laserterapia grazie ad un team molto attivo e preparato che ha trovato la chiave del proprio successo partecipando a congressi e meeting organizzati da alcune delle principali società coreane nell'ambito sanitario. Nel mese di marzo, oltre ad aver partecipato alla 32° edizione di KIMES, Korea International Medical & Hospital Equipment Show di Seoul, il nostro dealer ha preso parte anche a diverse conferenze organizzate da “The Korean Pain Society”, “The Korean Association of Surgeons”, “The Korean Association of Orthopedic Surgeons” e “The Korean Society of Sports Medicine”.
“Ho verificato con piacere la dinamicità dello staff di Asian Star nel presentare non solo il laser HILT® Hiro 3.0 ma anche il sistema robotizzato M6 -ha riferito Giacomo Granozio Area Manager- Il suo debutto nel mercato coreano è stato più che positivo: è bastato mettere in movimento la testa robotizzata del dispositivo per attirare l'attenzione dei visitatori. Durante i congressi -prosegue Granozio- ha destato particolare interesse il concetto di versione robotizzata che consente il trattamento in modalità Multitarget. Pertanto Asian Star, grazie ai già numerosi feedback positivi ricevuti nel primo trimestre, ha tutte le carte in regola per avere un ottimo successo anche quest'anno”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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