Asian Star, partner ASAlaser para Corea del Sur, está siempre en primera fila en la divulgación de nuestras soluciones para Laserterapia gracias a un equipo muy activo y preparado que ha encontrado la clave de su éxito participando en congresos y encuentros organizados por algunas de las principales sociedades coreanas en el ámbito sanitario. En el mes de marzo, además de haber participado en la 32° edición de KIMES, Korea International Medical & Hospital Equipment Show de Seúl, nuestro distribuidor ha participado también en diversas conferencias organizadas por “The Korean Pain Society”, “The Korean Association of Surgeons”, “The Korean Association of Orthopedic Surgeons” y “The Korean Society of Sports Medicine”.
“He verificado con placer el dinamismo del staff de Asian Star al presentar no solo el laser HILT® Hiro 3.0 sino también el sistema robotizado M6 -ha señalado Giacomo Granozio Area Manager- Su debut en el mercado coreano ha sido más que positivo: bastó poner en movimiento el cabezal robotizada del dispositivo para llamar la atención de los visitantes. Durante los congresos -prosigue Granozio- ha despertado particular interés el concepto de versión robotizada que permite el tratamiento en modalidad Multitarget. Por lo tanto Asian Star, gracias a los ya numerosos feedbacks positivos recibidos en el primer trimestre, tiene todas los papeles en regla para tener un gran éxito también este año”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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