ASAlaser welcomed in its headquarters prominent doctors and specialists coming from the very best hospitals and universities of Bangkok and from the province of Chonburi, accompanied by IMS executive staff, for a four-day intensive training program (October 12-16).
The three hospitals, that have been using MLS® and Hilterapia® devices for a very long time, represent important therapeutic reference points in the Thai market.
The successful two-day intensive course held by Lucio Zaghetto, ASAlaser’s CEO, focused primarily on Hilterapia®, enabled the team hosted at the Vicenza headquarters to acquire theoretical knowledge and practical skills in the use of the device.
The practical part of the course also consisted of the selection, done by ASAlaser's staff, of one of the medical centres specialised in ASAlaser devices which uses Hilterapia® to demonstrate how the treatments are performed on real patients. The owner of the clinic, an expert in the use of these devices, who has attended Hilterapia® courses from Tutorial to Advanced to Master, showed the Thai team how the therapy can minimize treatment time without sacrificing the quality of the final result.
ASAlaser’s training staff not only trained the Thai team but also organised a tour of their parent company, EI.En., world leader in the production of laser sources: this visit generated great interest in the professionals who appreciated the strong relationship between the two companies in terms of technology and productivity. “Our guests were fascinated by the production of devices based on different laser sources used in various fields, not only medical but also industrial” -said Giacomo Granozio, ASAlaser’s Area manager.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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