ASAlaser ha accolto per una quattro giorni (12-16 ottobre) dedicata alla formazione un gruppo di importanti medici e specialisti provenienti dalle migliori strutture ospedaliere e universitarie di Bangkok e della provincia di Chonburi, accompagnati dallo staff dirigenziale di IMS, distributore thailandese di ASAlaser.
I tre ospedali, da tempo dotati di dispositivi MLS® e Hilterapia®, rappresentano per il mercato thailandese importanti centri di riferimento in ambito terapeutico.
Due giorni di corso intensivo tenuti da Lucio Zaghetto CEO ASAlaser, focalizzati soprattutto su Hilterapia®, hanno permesso al team presente nell'headquarter di Vicenza di acquisire una formazione teorico-pratica approfondita, giudicata da tutti in modo positivo.
Per completare la parte pratica del corso lo staff ha selezionato uno dei centri medici specializzati ASAlaser dotato delle apparecchiature Hilterapia® per offrire agli ospiti la possibilità di assistere a trattamenti su pazienti reali. La titolare della clinica, grazie alle conoscenze e abilità maturate negli anni seguendo i corsi Hilterapia® dal Tutorial all'Advanced fino al Master, ha saputo trasmettere ai presenti come l'applicazione della terapia porti ad ottimizzare tempi e risultati.
Accanto alla parte dedicata al training formativo, lo staff ASAlaser ha avuto anche il piacere di accompagnare il team thailandese in visita presso l'azienda capo gruppo El.En., uno dei leader mondiali nella produzione di sorgenti laser: un tour che ha destato notevole interesse e che ha saputo trasmettere il forte affiatamento tecnologico e produttivo che c'è tra le due aziende. “Aver potuto ammirare la produzione di sistemi basati su differenti fonti laser per i più svariati campi applicativi, non solo medicali ma anche industriali -ha riferito Giacomo Granozio Area Manager ASAlaser- è stato per i nostri ospiti veramente sorprendente”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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