ASAlaser celebró cuatro jornadas (del 12 al 16 de octubre) dedicadas a la formación de un grupo de importantes médicos y especialistas, procedentes de las mejores estructuras hospitalarias y universitarias de Bangkok y de la provincia de Chonburi, acompañados por el equipo directivo de IMS, distribuidor tailandés de ASAlaser.
Los tres hospitales, dotados desde hace tiempo de dispositivos MLS® y Hilterapia®, representan para el mercado tailandés importantes centros de referencia en ámbito terapéutico.
Las dos jornadas de curso intensivo, que llevó a cabo Lucio Zaghetto CEO ASAlaser y que se centraron sobre todo en Hilterapia®, han permitido al grupo presente en la sede de Vicenza adquirir una formación teórico práctica profunda, valorada por todos de forma positiva.
Para completar la parte práctica del curso, el equipo seleccionó uno de los centros médicos especializados ASAlaser dotados con aparatos Hilterapia®, para ofrecer a los huéspedes la posibilidad de asistir a tratamientos en pacientes reales. La titular de la clínica, gracias a los conocimientos y a la habilidad logrados a lo largo del tiempo al completar los cursos Hilterapia® desde Tutorial al Advanced y hasta el Master, supo trasmitir a los presentes como la aplicación de la terapia permite optimizar tiempos y resultados.
Además de la parte dedicada al training formativo, el personal ASAlaser tuvo también el placer de acompañar al equipo tailandés visitante a la empresa del grupo El.En., uno de los líderes mundiales en producción de fuentes láser: un tour que despertó un notable interés y que supo trasmitir el fuerte apoyo tecnológico y productivo que hay entre ambas empresas. “Haber podido admirar la producción de sistemas basados en las diferentes fuentes láser para los más variados campos de aplicación, no solo médicos, sino también industriales – indica Giacomo Granozio Area Manager ASAlaser- ha sido realmente sorprendente para nuestros huéspedes.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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