Korea is increasingly interested in Hilterapia®: the proof of it is the ASAlaser therapy participation at the two conferences organized by KANS (Korean Association of Neurological Surgeons) and KOA (The Korean Orthopaedic Association). During these two important events, Asian Star, the distributor for South Korea, which took part in these events with its own exhibition stand, devoted to Hilterapia®, was able to show attendees the application fields, effectiveness and clinical research that proves its value. The two conferences, held respectively on 8th and 13th November, represented two unique opportunities to showcase the excellence of our therapy that gained significant recognition from attendees: many of the about 150 specialists, present at the Kim Koo Museum in Seoul on 8th November, visited the stand of our dealer asking for guidance and insights on Hilterapia®. Our therapeutic proposal was successful at the Hotel Inter-Burgo Daegu, the second conference location, too. It was proven by the interest in deepening its knowledge shown by professionals.
“The feedback from the Korean market was more than satisfactory” the Area Manager Giacomo Granozio reportedly said “The recognition of the value of our therapy, gained during these two events, was a proof of the fact that our dealer consistent commitment strengthened ASAlaser position and allowed it to achieve very encouraging results”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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