Corea sempre più interessata a Hilterapia®: ce lo conferma la partecipazione della terapia di ASAlaser a due conferenze organizzate da KANS (Korean Association of Neurological Surgeons) e KOA (The Korean Orthopaedic Association). Durante questi due importanti eventi il distributore per la Corea del Sud Asian Star, presente con un proprio stand dedicato a Hilterapia®, ha potuto illustrare ai partecipanti gli ambiti di applicazione, l’efficacia e la ricerca clinica che ne attesta il valore. Le due conferenze, svoltesi rispettivamente l'8 e il 13 novembre, hanno rappresentato due vetrine d’eccellenza per la nostra terapia che ha riscosso significativi riconoscimenti da parte dei partecipanti: molti dei circa 150 specialisti presenti al Kim Koo Museum di Seoul l'8 novembre, hanno visitato lo stand del nostro dealer chiedendo indicazioni e approfondimenti su Hilterapia®. Anche all'Hotel Inter-Burgo di Daegu, location della seconda conferenza, la nostra proposta terapeutica ha riscosso successo, lo confermano i professionisti che si sono dimostrati interessati ad approfondirne la conoscenza.
“Segnali più che soddisfacenti dal mercato coreano -ha riferito Giacomo Granozio Area Manager-
i riconoscimenti di valore alla nostra terapia, ricevuti durante questi due eventi, testimoniano come l'impegno costante del nostro dealer abbia consolidato la posizione di ASAlaser e permesso di ottenere risultati veramente incoraggianti”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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