Corea cada vez más interesada en Hilterapia®: nos lo confirma la participación de la terapia de ASAlaser en dos conferencias organizadas por KANS (Korean Association of Neurological Surgeons) y KOA (The Korean Orthopaedic Association). Durante estos dos importantes eventos, el distribuidor para Corea Sur Asian Star, presente con un stand propio dedicado a Hilterapia®, pudo ilustrar a los participantes sobre los ámbitos de aplicación, la eficacia y la investigación clínica que confirman su valor. Las dos conferencias, que se desarrollaron el 8 y el 13 de noviembre, respectivamente, han supuesto dos escaparates excelentes para nuestra terapia, que recibió un significativo reconocimiento por parte de los participantes: muchos de los cerca de 150 especialistas presentes en el Kim Koo Museum de Seúl el 8 de noviembre, visitaron el stand de nuestro comerciante solicitando indicaciones y profundizaciones sobre Hilterapia®. También en el Hotel Inter-Burgo de Daegu, localidad de la segunda conferencia, nuestra propuesta terapéutica fue exitosa, lo confirman los profesionales que se mostraron interesados en saber más.
“Signos más que satisfactorios del mercado coreano – indica Giacomo Granozio Area Manager-el reconocimiento de valor de nuestra terapia, recibido durante ambos eventos, prueban que el empeño constante de nuestro comercial ha consolidado la posición de ASAlaser y ha permitido obtener resultados realmente alentadores”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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