La Corée est de plus en plus intéressée au système Hilterapia® : preuve en est, la participation d’ASAlaser à deux événements organisés par KANS (Korean Association of Neurological Surgeons) et par KOA (The Korean Orthopaedic Association). Pendant ces deux événements, Asian Star, distributeur ASAlaser pour la Corée du Sud, sur place avec son stand dédié à Hilterapia®, a pu montrer aux participants les domaines d’application et l’efficacité du système, mais aussi les études scientifiques qui viennent témoigner de sa valeur. Les deux conférences, ayant eu respectivement lieu les 8 et 13 novembre, ont représenté deux vitrines d’excellence pour notre système, qui a reçu des approbations significatives de la part des participants: nombreux parmi les 150 spécialistes présents au Kim Koo Museum de Séoul, le 8 novembre dernier, se sont rendus au stand de notre distributeur, demandant des informations et des précisions sur Hilterapia®. De même, à l’Hôtel Inter-Burgo de Daegu où avait lieu la seconde conférence, nos solutions thérapeutiques ont connu un succès notoire, un phénomène confirmé par l’intérêt des professionnels qui ont cherché à approfondir leurs connaissances sur la question.
"Des signes plus que satisfaisants depuis le marché coréen –s’est enthousiasmé Giacomo Granozio, manager. Les marques de reconnaissances envers nos systèmes, reçues pendant ces deux événements, prouvent combien le travail constant de notre distributeur a consolidé la position d’ASAlaser et permis d’obtenir des résultats vraiment encourageants".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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