Targeted training and meetings with industry professionals who are long-time users of ASA therapies were the focus of the training visit in Austria (23rd/24th October). With the support of the local partner Drott, the first day was given over to an overview of the “healthPi” medical centre in Vienna, where the staff consisting of 12 doctors and physiotherapists led by Doctor Wolfgang Grunther, specialised in physical medicine and rehabilitation, use the Hiro TT device with great success.
“Doctor Grunther, who very frequently uses our Hiro TT device in his daily practice –explains Roberto Terruzzi, ASA’s Senior Export Area Manager – stated he was particularly satisfied with the results it offers”.
The value and effectiveness of ASA’s therapeutic solutions are also acknowledged by Doctor Richard Malousek, in charge of the Therapiezentrum Mitte clinic and a member of the medical staff for the Austrian national rowing team. In his private Vienna clinic, the specialist whom we met on the second day, offers his patients Hilterapia®, Qs Magnetotherapy and MLS® as therapies of excellence, receiving very positive feedback.
“Precisely MLS® Laser Therapy - Terruzzi concludes – was also the star of a day of training focusing on its practical-clinical features, addressed to a selected group of participants interested in analysing its best use. Our visit therefore ends with a positive outcome both because of the valuable declarations for our therapeutic solutions and because of the medium-term structured planning with our local partner”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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