The training schedule and the presentations by Artiman, the ASAlaser distributor in Iran, continue. These are targeted actions organised in the main regions of Iran in order to promote MLS® Laser Therapy, Hilterapia® and Qs Magnetotherapy throughout the world of physical medicine and to become the provider of reference within the therapeutic field. These sessions, basic theoretical and practical, or clinical and in-depth training for specialist users, are held by Dr. Ali Panahi, owner of the class IV SH1 and Mphi laser devices at his private clinic in Tehran, as well as Clinical Trainer of the Artiman team. After the appointments in Tehran on the 3rd of February on the occasion of the Annual Iranian Congress of Physical Medicine, Rehabilitation & Electrodiagnosis and in Tabriz, the most important hub in the medical field of the North-West of Iran, on 14th of April our partner’s staff organised a third workshop at the Pars International Hotel in Shiraz, an Iranian city located in the Fars region with more than 1.3 million citizens. The event entitled “New Modality for Pain Control” took place with the support of Dr. Rayis Saddat, Vice President of the Iranian Physical Medicine Association and was attended by 50 doctors specialising in physical medicine, many of whom acquired the ASAlaser equipment.
“The interest created during these events – emphasised Roberto Terruzzi the Senior Area Manager- represents a further confirmation of the potential of our therapeutic solutions on the Iranian market in the segment of physical medicine”.“...the result of the workshop was excellent…” stressed Ali Madani, the CEO of Artiman”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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