Prosigue el plan de actividades formativas y presentaciones de Artiman, distribuidor ASAlaser en Irán. Se trata de acciones dirigidas organizadas en las principales regiones de Irán para promover Laserterapia MLS®, Hilterapia® y Magnetoterapia Qs en el mundo de la medicina física y convertirse en proveedor de referencia en el ámbito terapéutico. Estas sesiones, teóricas y prácticas de base, o entrenamientos más clínicos y de profundización para especialistas usuarios, las realizó el Dr. Ali Panahi, propietario de los dispositivos en clase IV SH1 y Mphi en su clínica privada en Teherán, asimismo del Clinical Trainer del equipo de Artiman. Después de los encuentros de Teherán el 3 de febrero en ocasión del Annual Iranian Congress of Physical Medicine, Rehabilitation & Electrodiagnosis y de Tabriz, el polo más importante en el campo médico del Noreste de Irán, el 14 de abril el staff de nuestro aliado organizó un tercer seminario. En el Pars International Hotel de Shiraz, ciudad iraní localizada en la región de Fars con más de 1,3 millones de habitantes, el evento titulado “New Modality for Pain Control” se desarrolló con el apoyó del Dr. Rayis Saddat, Vice Presidente del Iranian Physical Medicine Association. Presentes 50 médicos especializados en Medicina Física muchos de los cuales finalizaron la dotación de equipos ASAlaser.
“El interés suscitado durante estos eventos -ha resaltado Roberto Terruzzi Senior Area Manager- representa una confirmación adicional de las potencialidades de nuestras soluciones terapéuticas en el mercado iraní en el segmento de la medicina física”.“...the result of workshop was excellent…” señaló Ali Madani, Ceo de Artiman”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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