Le plan des activités de formation et des présentations d’Artiman, distributeur ASAlaser pour l’Iran continue. Il s’agit d’actions ciblées organisées dans les principales régions de l'Iran pour promouvoir la Thérapie Laser MLS®, l’Hilterapia® et la Magnétothérapie Qs dans le monde de la médecine physique et devenir le fournisseur de référence dans le domaine thérapeutique. Ces séances théoriques et pratiques de base, ou alors des trainings plus cliniques et d’approfondissement pour spécialistes utilisateurs, sont tenus par le Dr. Ali Panahi, Clinical Trainer de l'équipe d’Artiman et possesseur des dispositifs de classe IV SH1 et Mphi dans sa clinique privée à Téhéran. Après les rendez-vous de Téhéran le 3 février à l’occasion de l'Annual Iranian Congress of Physical Medicine, Rehabilitation & Electrodiagnosis et de Tabriz, le pôle le plus important dans le domaine médical du Nord Ouest de l’Iran, le 14 avril l'équipe de notre partenaire a organisé un troisième atelier. L’événement intitulé “New Modality for Pain Control” s’est déroulé avec le support du Dr. Rayis Saddat, Vice-Président de l'Iranian Physical Medicine Association au Pars International Hotel de Shiraz, ville iranienne située dans la région de Fars avec plus de 1,3 millions d’habitants. L’atelier a vu la présence de 50 médecins spécialisés en Médecine Physique, la plupart desquels a conclu un contrat pour la fourniture d'équipements ASAlaser.
“L'intérêt suscité durant ces événements -a souligné Roberto Terruzzi Senior Area Manager- représente une ultérieure confirmation des potentialités de nos solutions thérapeutiques sur le marché iranien dans le segment de la médecine physique”.“...le résultat de l’atelier a été excellent…” a souligné Ali Madani, Ceo d’Artiman”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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