Prosegue il piano di attività formative e presentazioni di Artiman, distributore ASAlaser per l’Iran. Si tratta di azioni mirate organizzate nelle principali regioni dell'Iran per promuovere Laserterapia MLS®, Hilterapia® e Magnetoterapia Qs nel mondo della medicina fisica e diventare provider di riferimento in ambito terapeutico. Queste sessioni, teoriche e pratiche di base, oppure training più clinici e di approfondimento per specialisti utilizzatori, sono tenuti dal Dr. Ali Panahi, possessore dei dispositivi in classe IV SH1 e Mphi presso la sua clinica privata a Tehran, nonché Clinical Trainer del team di Artiman. Dopo gli appuntamenti di Theran il 3 febbraio in occasione dell'Annual Iranian Congress of Physical Medicine, Rehabilitation & Electrodiagnosis e di Tabriz, il più importante polo in campo medico del Nord Ovest dell’Iran, il 14 aprile lo staff del nostro partner ha organizzato un terzo workshop. Presso il Pars International Hotel di Shiraz, città iraniana localizzata nella regione di Fars con più di 1,3 milioni di abitanti, l'evento intitolato “New Modality for Pain Control” è stato svolto con il supporto del Dr. Rayis Saddat, Vice President dell'Iranian Physical Medicine Association. Presenti 50 medici specializzati in Medicina Fisica molti dei quali hanno finalizzato la dotazione di apparecchiature ASAlaser.
“L’interesse suscitato durante questi eventi -ha sottolineato Roberto Terruzzi Senior Area Manager- rappresenta un'ulteriore conferma delle potenzialità delle nostre soluzioni terapeutiche sul mercato iraniano nel segmento della medicina fisica”.“...the result of workshop was excellent” ha sottolineato Ali Madani, Ceo di Artiman.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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