TT® is the new therapeutic strategy based on the principle of thermal exchange developed by ASAlaser. By synergistically taking advantage of the benefits of the SmartCooler cooling system and the Hilterapia® Nd:YAG pulsed laser source, TT® generates a dual and parallel treatment capable of producing evident and lasting results. Thanks to its decontracting, analgesic, anti-inflammatory, and anti-oedema enhanced effects, the therapy is suitable for treating many muscular and articular pathologies such as, among others, contractures, traumas (muscle lesions or contusions with possible effusion), arthroses, oedemas, and tendinopathies. But its advantages are many more and speak the language of the needs of the operators and the patients: the former, having at their disposal a method adaptable to their modus operandi and their level of experience, have increasingly evolved customization options allowed by the selection of the laser therapy approach (standard, rapid, targeted) and by the therapeutic integration with the SmartCooler in an easy and immediate way; the latter can count on the use of a gentle therapy in which the application of the SmartCooler and HILT® laser sources is duly dosed to achieve a therapeutic action based on synergy and not on contrast. The result? Excessive thermal shocks, sometimes causing counterproductive or side effects, are avoided. ‘Since 1983,’ explains Roberto Marchesini, ASAlaser Managing Director, ‘we have dedicated ourselves to the development of therapeutic solutions in the field of pain management and tissue repair. Our tireless research activity brought us today to a further evolution, TT, which inherits all the peculiarities, emission quality, and clinical efficacy demonstrated by Hilterapia®, and enhances its performance thanks to specific technologies and application methods.’
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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