In Iran, the ASAlaser therapeutic solutions continue to reap a considerable success; this is testified by the events that our local partner Artiman frequently organises throughout the territory. Following the success obtained during the first semester of 2016 by three presentations, one in Tehran from 3rd to 5th February at the Annual Iranian Congress of Physical Medicine, Rehabilitation & Electrodiagnosis, the second on 18th February in the city of Tabriz which represents the most important centre of the North West of Iran in the medical field, and the third on 14th April at the Pars International Hotel in Shiraz, an Iranian town located in Fars region, during the second half of August, in collaboration with Dr Rayis Sadat, the Vice President of the Iranian Association of Physical Medicine, Artiman organised a new workshop at the Shahid Beheshti University in Tehran.
Called "Laser in Pain Therapy", the workshop was coordinated by Dr Ali Panahi, owner of the SH1 and Mphi devices, both Class IV lasers, at his private clinic in Tehran, as well as Clinical Trainer of the Artiman team, assisted by Dr Rayis Sadat.
35 doctors specialised in Physical Medicine attended the event and expressed very positive opinions concerning our therapeutic solutions for MLS® Laser Therapy, Hilterapia® and Qs Magnetotherapy.
"The interest generated during the workshop - reported Roberto Terruzzi, Senior Area Manager- represents further evidence of the potential of our therapeutic solutions for the Physical Medicine segment on the Iranian market".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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