Im Iran haben die therapeutischen Lösungen ASAlaser weiterhin bemerkenswerten Erfolg, was durch die Veranstaltungen, die unser lokaler Partner Artiman häufig im Land organisiert, bestätigt wird. Nach dem Erfolg, der im ersten Halbjahr 2016 mit drei Vorführungen, eine in Teheran vom 3. bis 5. Februar auf demAnnual Iranian Congress of Physical Medicine, Rehabilitation & Electrodiagnosis, die zweite am 18. Februar in Tabriz, das im medizinischen Bereich führend im nordwestlichen Iran ist , und die dritte am 14. April im Pars International Hotel in Shiraz, einer iranischen Stadt in der Region Fars, verbucht werden konnte, folgte in der zweiten Augusthälfte ein neuer Workshop, der von Artiman in Zusammenarbeit mit Dr.Rayis Sadat, Vize-Präsident des Iranischen Verbands für physische Medizin an der Shahid Beheshti Universität von Teheran organisiert worden ist.
Der Workshop mit dem Titel “Laser in Pain Therapy” ist von Dr. Ali Panahi, der in seiner Privatklinik in Teheran mit den beiden Lasern der Klasse IV SH1 und Mphi arbeitet, und dem Clinical Trainer aus den Artiman-Team, dem Dr. Rayis Saddat beiseite steht, koordiniert worden.
35 Ärzte, die in physischer Medizin spezialisiert sind, haben an der Veranstaltung teilgenommen und ihre mehr als positiven Urteile zu unseren therapeutischen Lösungen in der MLS®-Lasertherapie, Hilterapia® und die Magnetfeldtherapie Qs ausgesprochen.
“Das Interesse, das während des Workshops gezeigt worden ist -berichtete Roberto Terruzzi Senior Area Manager - ist eine weitere Bestätigung für die Potenzialität unserer therapeutischen Lösungen auf dem iranischen Mark im Bereich der physischen Medizin”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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