En Irán las soluciones terapéuticas de ASAlaser siguen obteniendo un gran éxito, hecho que demuestran los eventos que organiza con frecuencia en el territorio nuestro socio local, Artiman. A raíz del éxito obtenido en el primer semestre de 2016 con tres presentaciones, una en Teherán, del 3 al 5 de febrero, durante el Annual Iranian Congress of Physical Medicine, Rehabilitation & Electrodiagnosis, la segunda el 18 de febrero en la ciudad de Tabriz, que en el ámbito médico es el polo más importante del noroeste de Irán, y la tercera el 14 de abril en el Pars International Hotel de Shiraz, ciudad iraní de la región de Fars, en la segunda quincena de agusto Artiman organizó en colaboración con el Dr.Rayis Sadat, Vicepresidente de la Asociación Iraní de Medicina Física, un nuevo taller en la Shahid Beheshti University de Teherán.
Titulado “Laser in Pain Therapy”, el taller fue coordinado por el Dr. Ali Panahi, que posee los dispositivos SH1 y Mphi, los dos láser de clase IV, en su clínica privada de Teherán, además de ser formador clínico del equipo de Artiman, en colaboración con el Dr.Rayis Saddat.
35 médicos especializados en Medicina Física participaron en el evento y emitieron unos juicios más que positivos sobre nuestras soluciones terapéuticas para Laserterapia MLS®, Hilterapia® e Magnetoterapia Qs.
“El interés suscitado durante el taller -declaró Roberto Terruzzi, gestor de área senior- confirma ulteriormente las potencialidades de nuestras soluciones terapéuticas en el mercado iraní para el sector de la Medicina Física”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.