The FDI World Dental Congress, a leading international exposition in dentistry, has taken place in Bangkok at the BITEC, Bangkok International Trade & Exhibition Center, September 22-25.
The event that celebrated its 103rd edition called “Dentistry in the 21st Century”, was full of Dentists and members of odontology associations coming from all over the world who shared their knowledge and examined the technological advances in dentistry: the scientific program comprised various topics such as esthetic dentistry, anaesthesia and dental emergencies, orthodontics, endodontics, implantology, oral medicine and pediatric dentistry.
Dental Siam, ASAlaser's local partner, raised a lot of interest with its booth that presented MLS® (Multiwave Locked System) technology as a new treatment for temporomandibular disorders and craniofacial pain: both MLS® devices were present for dental use, Mphi D and Mphi D 5. Great turn-out at the booth: not only numerous Thai Dentists, but also a large number of visitors from India, China, Australia, the Philippines, Singapore, Indonesia, Europe and the United States.
“All our visitors have welcomed our MLS® Laser Therapy as an interesting alternative to pharmacological therapy, showing particular interest in the ways of treating not only temporomandibular disorders, but also pain in general, inflammation and edema; a safe treatment with no side-effects for the patients”, explained Giacomo Granozio, ASAlaser Area Manager.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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