A full auditorium with more than 250 people attending the informative seminar on arthritis, which was organised by the Sociedad Cientifica de Estudiantes de Ciencias de la Salud Univalle in collaboration with Artritis Bolivia on 12th June at the Universidad del Valle in Cochabamba, Bolivia. The audience was composed mainly of doctors, but there were also students and people suffering from problems tied to arthritis.
The famous Bolivian doctor, David Rosso Vargas, who chose ASAlaser therapy solutions for his daily practice in the sports environment, introduced MLS® Laser Therapy to those present, focusing on the M6 robotised system as a therapy solution to arthritis. Interest in the room was high: the number of questions asked at the end of the presentation, in addition to the numerous “Like” button placed on the professional Facebook page, confirm this fact.
«I was happy for the opportunity,” declared Dr. Vargas at the end of the seminar, “to present a new therapy solution for arthritis, namely MLS® Laser Therapy, during this important event. I’m just as happy about the results I have been obtaining in my clinic in La Paz, thanks to the M6 robotised system, which has helped me improve the quality of life of my patients. The seminar was an excellent occasion,» ended Dr. Vargas, «for personally spreading information about ASAlaser therapy directly and effectively».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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