Salle complète avec plus de 250 participants au séminaire d'information sur l'arthrite organisé par SCECSUV (Sociedad Cientifica de Estudiantes de Ciencias de la Salud Univalle) en collaboration avec Artritis Bolivia, le 12 juin auprès de l'Universidad del Valle à Cochabamba en Bolivie. Le public était très varié: essentiellement des médecins, mais aussi des étudiants et des personnes souffrant de problèmes liés à l'arthrite.
La Thérapie Laser MLS®, et en particulier le système robotisé M6, a été présentée comme solution thérapeutique pour l'arthrite par le fameux médecin bolivien Dr David Rosso Vargas, qui lui-même a choisi les solutions thérapeutiques ASAlaser pour sa pratique quotidienne dans le domaine sportif. L'intérêt démontré de la part du public de la salle a été important: les nombreuses questions posées à la fin de la présentation et le grand nombre de "j'aime" posté sur sa page Facebook professionnelle en sont la preuve.
«Je suis heureux - a déclaré le Dr Vargas - d'avoir eu l'opportunité de présenter lors de cet évènement important une nouvelle solution thérapeutique dans le domaine de l'arthrite, à savoir la Thérapie Laser MLS®. Je suis tout aussi content des résultats obtenus dans ma clinique à la Paz grâce au système robotisé M6, au moyen duquel je participe à l'amélioration de la qualité de vie de mes patients. Le séminaire est une occasion remarquable - a conclu le Dr Vargas - pour transmettre personnellement, directement et efficacement nos connaissances sur les thérapies ASAlaser».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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