Auditorio lleno, más de 250 participantes con motivo del seminario informativo acerca de la artritis y organizado por SCECSUV (Sociedad Científica de Estudiantes de Ciencias de la Salud Univalle) en colaboración con Artritis Bolivia el 12 de junio en la Universidad del Valle en Cochabamba, Bolivia. La tipología del público presente fue variada: mayoría de médicos, pero también estudiantes y personas que sufren problemas relacionados con la artritis. La presentación de la MLS® centrándose en el sistema robotizado M6, como solución terapéutica para la artritis, la llevó a cabo el reconocido médico boliviano Dr. David Rosso Vargas, que eligió las soluciones terapéuticas ASAlaser para su práctica habitual en el ámbito deportivo. Significativo el interés que suscitó por parte del público asistente en la sala: prueba de ello las numerosas preguntas propuestas al finalizar la presentación, así como los numerosos “Me gusta” que se han recogido en la página Facebook profesional. «Estoy contento por haber tenido la posibilidad – declaró el Dr. Vargas al finalizar el seminario – de presentar en este importante evento una nueva solución terapéutica en el campo de la artritis, o sea, la Laserterapia MLS®. Además, estoy contento por los resultados obtenidos en la clínica La Paz gracias al sistema robotizado M6, gracias al cual contribuyo a mejorar la calidad de vida de mis pacientes. El seminario ha sido la ocasión perfecta – concluyó el Dr. Vargas – para poder difundir en primera persona y de una forma más eficaz y directa mi conocimiento de las terapias ASAlaser».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.