Opening new markets, solid training activities and continued investment in research: ASAlaser’s 2016 closes marked by a growth. The data concerning our 2016 forecast budget confirms this, a double-digit increase over the previous year, and the prospect of increasing the number of internal resources already at the beginning of next year. MLS® Laser Therapy, Hilterapia® and Qs Magnetotherapy are confirmed as the key to the company’s business development beyond our borders, as they are used by clinics and public and private studios to treat painful conditions in more than 80 countries spread over all five continents. A development that speaks the language of technology and innovation, of continuous training, whose approximate 300 hours of Advanced and Master courses represent the flagship of ASAlaser’s strategy. In order to validate the effectiveness of the model adopted by our company, let’s simply allow the numbers to talk: 500,000 treatments per day, 15 million patients per year, 25,000 devices installed, 13% of turnover in research and more than 120 publications including research and scientific studies. "Encouraging results - confirms Roberto Marchesini, Managing Director - which lead the way towards new objectives aimed at achieving our only goal: the patient’s well-being".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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