Die Öffnung in Richtung neuer Märkte, eine solide Ausbildungstätigkeit und die Fortsetzung von Investitionen in die Forschung: Das Jahr 2016 geht bei ASAlaser unter dem Zeichen des Wachstums zu Ende. Dies bestätigen die Progonosedaten für 2016 mit einem zweistelligen Wachstum im Vergleich zum Vorjahr und mit dem Ausblick, dass die Anzahl an internen Angestellten bereits zu Beginn des nächsten Jahres steigen wird. Bereits in Kliniken und öffentlichen sowie privaten Studios in 80 Ländern auf allen 5 Kontinenten für die Behandlung von schmerzhaften Erkrankungen im Einsatz, bestätigen sich MLS®-Lasertherapie, Hilterapia® und Qs Magnetfeldtherapie als der Zugang zur Weiterentwicklung des Unternehmens außerhalb der Landesgrenzen. Weiterentwicklung ist eng mit Technologie und Innovation sowie mit Weiterbildung verbunden, die mit etwa 300 Stunden Unterricht mit Fortschritt- und Master-Kursen das Aushängeschild der Strategie von ASAlaser darstellt. Um die Wirksamkeit des vom Unternehmen angewandten Modells zu untermauern, nachfolgend ein paar Zahlen: 500.000 Therapien pro Tag, 15.000.000 Patienten pro Jahr, 25.000 installierte Geräte, 13% des Umsatzes im Bereich Forschung und über 120 Veröffentlichungen, darunter Forschungsergebnisse und wissenschaftliche Studien. „Ermutigende Ergebnisse“, bestätigt Roberto Marchesini, Managing Director, „die als Wegbereiter für neue Etappen gelten, über die wir unser einziges Ziel erreichen können: das Wohlbefinden der Patienten.“
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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