Ouvertures de nouveaux marchés, activité formatrice solide et investissements continus dans la recherche : l'année 2016 d'ASAlaser se clôt sous le signe de la croissance. Ceci est confirmé par les données liées au prévisionnel 2016, avec un accroissement à deux chiffres par rapport à l'année précédente, et les perspectives d'augmenter le nombre de ressources internes dès le début de l'année prochaine. Déjà adoptées pour soigner des pathologies douloureuses par des cliniques et des cabinets publics et privés de plus de 80 pays répartis sur les cinq continents, la Thérapie Laser MLS®, Hilterapia® et la Magnétothérapie Qs se confirment les clés d'accès du développement de l'entreprise à l'étranger. Un développement qui parle la langue de la technologie et de l'innovation, de la formation continue qui, avec environ 300 heures de leçon entre cours Avancés et Masters, représente un fleuron de la stratégie ASAlaser. Les chiffres s'occupent de valider l'efficacité du modèle adopté par l'entreprise : 500 mille thérapies par jour, 15 000 000 de patients par année, 25 mille équipements installés, 13% du chiffre d'affaires en recherche et plus de 120 publications entre études et recherches scientifiques. “Des résultats réconfortants – confirme Roberto Marchesini, Managing Director – qui ouvrent la voie à de nouveaux buts visant à atteindre notre unique objectif : le bien-être du patient”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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