Taking part to the fifth Croatian Congress on Physical Medicine and Rehabilitation , held in Zagreb on past May 10th/13th, the 250 physiatrists had also the chance to have useful information on ASAlaser therapies, thanks to a special corner dedicated to Hilterapia®, MLS® Laser Therapy and Magnototherapy, made by the Croatian partner "Fokus medical d.o.o.".
Organized by the Croatian Society of Physicaland Rehabilitation Medicine and Croatian Medical Association, the meeting was focused on "management of chronic pain (neuropathic and musculoskeletal), neurorehabilitation, team work on rehabilitation and functional assessment in rehabilitation", and it provided to ASAlaser staff an important opportunity, not only for establishing contacts with institutions in Croatia and neighboring countries, mainly Serbia and Bosnia, but also for creating relationships with potential new partners.
<<The people who have visited our space - says Guido Ciranna, export sales manager ASAlaser - showed a real interest in deepening and understanding the therapies, as confirmed by the questions centered on therapeutic indications and technology that underlines each therapy. Therefore the goal of increasing our presence in the area can count on a good start up>>.
The Congress offered also other scientific opportunities to ASAlaser. <<The Rjeka and Zagreb University Clinics showed interest to become involved in activities carried out by the scientific division of ASAlaser: an important appreciation of quality and value of our research >>.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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