I 250 fisiatri che hanno preso parte al quinto Congresso Croato sulla medicina fisica e riabilitazione tenutosi a Zagabria gli scorsi 10/13 Maggio hanno avuto anche modo di poter aver utili informazioni sulle terapie di ASAlaser, grazie ad un corner appositamente dedicato a Hilterapia®, Laserterapia MLS® e Magnototerapia dal partner croato “Fokus medical d.o.o.”.
Organizzato dalla Croatian Society of Physicaland Rehabilitation Medicine and Croatian Medical Association, il meeting centrato sulla “gestione del dolore cronico (muscoloscheletrico e neuropatico), neuroriabilitazione, lavoro si squadra in materia di riabilitazione e valutazione funzionale in riabilitazione”, ha fornito allo staff di ASAlaser un’importante opportunità non solo per stringere contatti con le istituzioni croate e dei paesi limitrofi, Serbia e Bosnia in primis, ma anche di intessere relazioni con potenziali nuovi interlocutori.
<< Quanti hanno visitato il nostro spazio - commenta Guido Ciranna, export sales manager di ASAlaser – hanno dimostrato un concreto interesse ad approfondire la conoscenza delle nostre terapie come ci hanno confermato le domande centrate sulle indicazioni terapeutiche e sulla tecnologia che è alla base di ciascuna metodica. L’obiettivo di incrementare la nostra presenza sul territorio può dunque contare su un valido trampolino di lancio >>.
Il Congresso ha però fornito ad ASAlaser anche altre opportunità di caratura scientifica. <<Le cliniche universitarie di Fiume e Zagabria - conclude Ciranna- si sono dimostrate propense ad un coinvolgimento nelle attività condotte dalla divisione scientifica di ASAlaser: un riconoscimento importante alla qualità e al valore della nostra ricerca>>.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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