The educational activity plan and the presentations by Drott, the ASAlaser distributor for Austria, continue. These aim to promote MLS® Laser Therapy and to consolidate its position as a reference provider within the therapeutic field. Last 24th June at the Orthopädie Fachärzte Praterstern Vienna, a specialised orthopaedics centre, a day of training took place concerning the use of MLS® for doctors and specialists with the support of Dr Richard Malousek, a medical staff member and an important supporting element of the Austrian national rowing team, of Erika Popa, Product Manager of Drott, and of physiotherapist Marcel Ebenfelde. During the practical session as many as 11 patients were treated, all suffering from different diseases, from osteoarthritis to epicondylitis, from plantar fasciitis to lower back pain and cervical problems. Some students who follow Dr Malousek’s university courses, who also relies on the MLS® Mphi system at the Therapiezentrum Mitte clinic, were involved in the training and were able to treat patients with the supervision of specialists. Showing positive interest, at the end of the day they expressed their willingness to deepen their knowledge of our MLS® Laser Therapy.
Erika Popa reported: "I received a positive feedback from Dr Malousek as further confirmation of the potential of ASAlaser’s therapeutic solutions on the Austrian market. He is very satisfied with the therapy results. He is treating patients and also athletes".
"The training day - stressed Marcel Ebenfelde - allowed us to understand the importance of the Global Approach when treating pain".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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