Continúa el plan formativo de actividades y presentaciones de Drott, distribuidor ASAlaser en Austria. Se trata de acciones destinadas a promocionar la Laserterapia MLS® y a consolidar su rol como proveedor de referencia en el ámbito terapéutico. El pasado 24 de junio en el Orthopädie Fachärzte Praterstern de Viena, centro especializado en ortopedia, ha sido organizada una jornada formativa sobre el empleo de MLS® dirigida a médicos y especialistas con la ayuda del Dr. Richard Malousek, miembro del equipo médico y ayuda importante del equipo nacional de piragüismo austriaco, de Erika Popa, Product Manager de Drott y del fisioterapeuta Marcel Ebenfelde. Durante la sesión práctica han sido 11 los pacientes tratados, afectados por distintas patologías, entre ellas: osteoartritis, epicondilitis, fascitis plantar, lumbalgia, y problemas cervicales. Algunas estudiantes que asisten a los cursos universitarios del Dr. Malousek, que utiliza el sistema MLS® Mphi también en la clínica Therapiezentrum Mitte, han sido involucradas en la formación y han podido tratar a los pacientes con la supervisión de los especialistas. Manifestando un positivo interés, al final de la jornada han expresado la voluntad de profundizar los conocimientos sobre nuestra Laserterapia MLS®.
“He recibido por parte del Dr. Malousek -señaló Erika Popa- un feedback positivo confirmando una vez más las potencialidades de las soluciones terapéuticas ASAlaser para el mercado austriaco. “He is very satisfied with the therapy results. He is treating patients and also athletes”.
“La jornada formativa -ha resaltado Marcel Ebenfelde- nos has permitido comprender la importancia del enfoque global durante el tratamiento del dolor”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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