New awards for ASAlaser at NAVC 2014 (18/22 January, Orlando) with MLS® devices for veterinary medicine, exhibited on Cutting Edge stand (company U.S partner). To attract the participants at the Veterinary Community annual meeting has been Mphi Vet Orange which has raised interest among insiders and U.S distributor sales force. «Mphi Vet Orange - explains Lucio Zaghetto, ASAlaser CEO - has been the only novelty in physical therapy presented during the meeting. We are proud of the positive feedback collected, especially for acupuncture and intra-oral applications and for the wide range of uses in various segments of veterinary medicine. These results are a further incentive for the company to continue on this road and to invest in research and training, areas in which we have always been believing». Further confirmation of ASAlaser therapies value and of devices innovation for their application, also comes from Cutting Edge sales force, excited about the new veterinary proposal. «We have had the proof of their satisfaction - concludes Zaghetto – in the Conference, during the three training events organized by our partner. Among the contents developed large space has been reserved to the scientific and profitable aspect of Mphi Vet Orange which allows us to lead the market. An ongoing challenge for ASA that, to win, as well as innovation of its therapies, puts on the track the scientific evidence thanks to results of research at the cellular level and clinical cases».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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