A good turnout has characterized the presence of BEKA RUS, ASAlaser's distributor for Russia, to the Rehab and Sanatorium Treatment Congress in Moscow (25-26 September). Between 1500 present (doctors and physiotherapists working in the field of neuro-rehabilitation, general rehabilitation and physical therapy) a thousand have visited the stand of ASA’s partner. A significant opportunity to give visibility to the Company’s therapies and devices, already present in some of the most important hospitals and clinics of the country.
«In the stand set up by BEKA RUS on the occasion of the Congress - says Giacomo Granozio, ASAlaser Area Manager - in addition to HIRO 3.0, proposed as a solution of excellence for the application of Hilterapia®, was also present a corner specifically dedicated to the APP in Russian developed by ASAlaser and dedicated to Hilterapia® and MLS® Laser Therapy». While the exhibition spaces have allowed the participants to ask questions to the BEKA’s staff on the two therapeutic solutions, the QR code found on a leaflet dedicated to the APP has allowed them to directly download it. «Thanks to this handy tool distributed during the Congress, several doctors have immediately downloaded the APP, studying the information provided and the images attached. A new success for ASAlaser who always believes in the development of innovative and unconventional communication tools in order to facilitate the activities of its partners».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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