Grandi numeri quelli che hanno caratterizzato la presenza del distributore ASAlaser per la Russia BEKA RUS al Rehab and Sanatorium Treatment Congress di Mosca (25/26 Settembre). Dei 1500 presenti (medici e fisioterapisti attivi nel campo della neuro-riabilitazione, della riabilitazione generale e della terapia fisica) un migliaio hanno infatti visitato lo stand del partner ASA. Una significativa occasione di visibilità per le terapie e i dispositivi dell’azienda, già presenti in alcuni degli ospedali e delle cliniche più importanti del Paese.
«Nello stand allestito da BEKA RUS in occasione del Congresso – spiega Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser – oltre a HIRO 3.0, proposto come soluzione di eccellenza per l’applicazione di Hilterapia®, era anche presente un corner specifico dedicato alla APP sviluppata da ASAlaser in russo e dedicata sia a Hilterapia® che a MLS®». Mentre gli spazi espositivi hanno permesso ai partecipanti di chiedere informazioni allo staff BEKA RUS sulle due soluzioni terapeutiche, i QR code presenti su un leaflet dedicato alla APP han permesso di scaricarla in presa diretta. «Diversi i medici che, grazie a questo agile strumento distribuito nel corso del Congresso, hanno immediatamente scaricato la APP, studiando le informazioni fornite e le immagini accluse. Un nuovo successo per ASAlaser che da sempre crede nello sviluppo di strumenti di comunicazione innovativi e poco convenzionali funzionali ad agevolare l’attività dei suoi interlocutori».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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