Meeting European and foreign partners and establishing new business relationships: these are two of ASAlaser's goals for this Medica 2011.
"Since the first edition up to the last one – says Lucio Zaghetto, ASAlaser CEO – Medica has changed its appearance, becoming not only a stage to exhibit the equipment, but also an important occasion to meet new possible partners and to open new business. The difficult market situation and the explosion of the on line communication have also helped to change the participation of professionals. Medica’s meetings are therefore appropriate to this trend: the visits are most qualified and characterized by desire of deeper knowledge rather then by simple curiosity. Tranks to ASAlaser’s vocation to internationalization, people visiting our stand already know the reliability of our equipment and the effectiveness of our therapies. For nearly 30 yearswe have been working to open new tracks, overcoming the limits and trying to reach new research and business horizons: Medica is an opportunity to proceed in this direction".
Expected to the stand (11/A19) are not only the consolidated partners but also the Russian interlocutors, in the start-up phase of collaboration with ASAlaser. "The visit of a chinese delegation is in program in order to understand the chance of a possible partnership".
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.