Incontrare i partner europei e mondiali e stringere possibili ulteriori collaborazioni con nuovi interlocutori: sono questi alcuni degli impegni dello staff di ASAlaser per Medica 2011.
"Dalla sua prima edizione ad oggi – spiega Lucio Zaghetto, CEO di ASAlaser - la Fiera di Düsseldorf da vetrina espositiva di apparecchiature e macchinari si è progressivamente trasformata in occasione per stringere rapporti e aprire nuovi canali di business. Anche la partecipazione dei professionisti del settore si è progressivamente trasformata, complici la difficile situazione del mercato e l’esplosione della comunicazione on line che ha abbattuto le distanze.
I meeting che si svolgono durante Medica si sono dunque adeguati a questa tendenza: le visite sono più qualificate e improntate all’approfondimento più che alla conoscenza. La vocazione all’internazionalizzazione di ASAlaser fa si che, chi ci raggiunge allo stand, già conosca l’affidabilità delle nostre apparecchiature e l’efficacia delle terapie.
Lavoriamo da quasi 30 anni per aprire nuove strade, superare i limiti e raggiungere nuovi orizzonti sia in materia di ricerca che di opportunità di business: questa Fiera rappresenta un’opportunità per procedere in questa direzione". Attesi allo stand 11/A19 dal 16 al 19 Novembre, oltre a partner consolidati ci saranno anche i referenti Russi, in fase start up della collaborazione con ASAlaser.
"In calendario è prevista la visita di una delegazione cinese con le quale cercheremo di comprendere i possibili margini di partnership".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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