Valid appointment to meet its European distributors and customers, this year Medica 2012 accounted to ASAlaser also the opportunity to make contacts with potential new partners from other continents. <<The fair - says Lucio Zaghetto, CEO of ASAlaser - offered to our staff the opportunity not only to take stock of the situation on the current year, but also to evaluate the strategies for 2013. Strategies that will be appropriately diversified on the basis of the characteristics and the economic situation of different countries where we are already present or where we work to get there. Taking into account the growth patterns of all reality, we will develop ad hoc methods of penetration of the market with the aim of enabling the company >> . With this vision ASAlaser chose the forum of Dusseldorf also to present the innovative iPad application dedicated to Hilterapia® and MLS® Laser Therapy enthusiastically received by visitors of the stand. <<The App we have developed - says Roberto Marchesini, Managing Director of ASAlaser - thanks to its complete contents and updated dedicated to our two leading therapies and the use of helpful videos and images in 3D was much appreciated by our interlocutors that now wait for the English version, soon available on AppleStore >>. In the name of innovation, the company has also redesigned its image at the fair, presenting to the public a renewed exhibition space.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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