Valido appuntamento per incontrare i propri distributori europei e clienti internazionali, questa edizione di Medica 2012 ha rappresentato per ASAlaser anche l’occasione per stringere interessanti contatti con nuovi possibili interlocutori provenienti da altri continenti. <<La fiera – commenta Lucio Zaghetto, Ceo di ASAlaser – ha offerto al nostro staff l’opportunità non solo di fare il punto della situazione sull’anno in corso, ma anche di valutare le strategie da mettere in pista nel 2013. Strategie che saranno opportunamente diversificate sulla base delle specificità e della situazione economica in cui si trovano i diversi Paesi in cui siamo già presenti o dove lavoriamo per arrivare. Tenendo conto dei modelli di crescita di ogni realtà, svilupperemo dei metodi di penetrazione del mercato ad hoc con l’obiettivo di consentire all’azienda un’ulteriore crescita>>. Con questa visione ASAlaser ha scelto il forum di Dusseldorf anche per presentare l’innovativa applicazione per iPad dedicata a Hilterapia® e Laserterapia MLS® accolta con entusiasmo dai visitatori dello stand. <<La App che abbiamo sviluppato – spiega Roberto Marchesini, Managing Director di ASAlaser – grazie ai suoi contenuti completi e aggiornati dedicati alle nostre due terapie di punta e all’utilizzo di utili video e immagini in 3D è stata molto apprezzata dai nostri interlocutori che attendono ora la versione inglese, a breve disponibile su AppleStore>>. Nel nome dell’innovazione l’azienda ha ristudiato anche la propria immagine in fiera, presentando al pubblico un rinnovato spazio espositivo.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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