A theoretical section focusing on the basic principles of the therapy and a practical part centred on ultrasound exams in order to actually verify the “before and after” its application: the advanced course of Hilterapia® organised on 16th March at the educational centre Prim in Madrid followed this training schedule. Physiotherapists who already used the ASAlaser therapy were led by Mara Mezzalira – a physiotherapist specialised in treating sports traumas - and Roberto Terruzzi (ASAlaser Area Manager) who provided the occasion for a direct discussion between participants in order to share their experiences. “We believed it important to open the course with a moment of discussion between participants– explains Terruzzi – who recounted the results they obtained from the use of Hilterapia® during their daily practice. The types of pathologies treated, the clinical cases, but also the successes and problems they encountered, in addition to providing an important occasion for discussion between the specialists, also provided an opportunity for us to customise the training according to their actual needs”. The ASA staff was supported by the Prim team, which will also partner the company at the next training session on 1st June whose focus will be on the benefits provided by the synergic use of Hilterapia® and Diathermy.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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