Una sección teórica focalizada en los principios básicos de la terapia, con una parte práctica centrada en los exámenes ecográficos que se utilizan para verificar en concreto el «antes y después» de su aplicación: este fue el recorrido del curso avanzado de Hilterapia® que tuvo lugar el 16 de marzo en el centro formativo Prim de Madrid. Los fisioterapeutas, usuarios ya de la terapia de ASAlaser, fueron guiados por Mara Mezzalira – fisioterapista experta en el tratamiento de traumas deportivos - y Roberto Terruzzi (gerente de área de Asalaser) que permitieron que los participantes compartieran de forma directa sus experiencias. «Consideramos que era útil abrir el curso con un momento de intercambio entre los inscritos –explica Terruzzi-, que contaron los resultados que habían obtenido usando Hilterapia® en su práctica cotidiana, Tipo de patologías tratadas y casos clínicos, pero también éxitos y dificultades en la aplicación, todo ello, además de representar una importante ocasión de debate entre los profesionales, nos dio la oportunidad de personalizar la formación sobre la base de sus exigencias reales». El personal de ASA contó con la ayuda del equipo de Prim, que colaborará de nuevo con la empresa en el próximo evento formativo previsto para el 1 de junio y que estará centrado en los beneficios relacionados con el uso sinérgico de Hilterapia® y Diatermia.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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