Talking about Hilterapia® through comics can help the patient and those who want to have more information about its use and the results obtained. With this goal ASAlaser, in partnership with “Scuola del Fumetto” in Milan, among the most prestigious comics schools in Italy, has created "Comics & Hilterapia®", the first comic book dedicated to an instrumental therapy. Guided by the storyteller HIRO, the patient will be involved in a story easy to understand, that will allow him to appreciate the benefits of Hilt® pulse and to receive information about its birth, the research conducted to verify its validity and the training courses designed to improve its uses. «In ASA - says Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser – we have always been looking carefully for useful tools to facilitate the understanding of our therapies and their advantages, even among non - experts. Comics, in particular, represents a new frontier of communication for our industry: delegating to a drawing the clarification of an instrumental therapy has been a complicate challenge that we have taken. The positive response of those who have seen it has convinced us that we have done a good job». Presented at the 2013 edition of Medica, "Comics & Hilterapia®", which is currently available in Italian and English, will now be translated into the languages of the different Countries in which Hilterapia® is present.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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