Raccontare attraverso vignette la Hilterapia® agevolando il paziente e quanti vogliano avere maggiori informazioni nella comprensione del suo utilizzo e nei risultati ottenibili. Con questo obiettivo ASAlaser, in collaborazione con la Scuola del Fumetto di Milano, tra le più prestigiose in Italia, ha realizzato “Comics&Hilterapia®”, primo fumetto dedicato ad una terapia strumentale. A guidare il lettore nella storia è la voce narrante di Hiro che tratteggia non solo la nascita dell’impulso Hilt® e le ricerche condotte per attestarne la validità, ma anche le patologie in cui si è dimostrato pienamente efficace e i corsi di formazione pensati per medici e fisioterapisti che lo vogliano utilizzare al meglio. «In ASA – spiega Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser – siamo da sempre attenti nella ricerca di strumenti funzionali a facilitare la comprensione dei plus delle nostre terapie anche tra i non addetti ai lavori. Il Fumetto, in particolare, rappresenta una nuova frontiera della comunicazione per il nostro settore: affidare al disegno la spiegazione di una terapia strumentale era una sfida non semplice che ci siamo però sentiti di raccogliere. Il positivo riscontro di chi lo ha visionato ci ha convinto di aver fatto un buon lavoro». Presentato in occasione dell’edizione 2013 di Medica, “Comics&Hilterapia®”, attualmente realizzato in italiano ed inglese, sarà ora tradotto nelle lingue dei diversi Paesi in cui Hilterapia® è presente.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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