New frontiers for the spread of MLS® Laser Therapy in the veterinary sector. ASAlaser, with Mphi Vet and Mphi Vet ORANGE, has approached the Australian market. The veterinary devices have been in fact displayed on the stand set up by the local distributor DLC Australia pty ltd during the Australian Veterinary Association Annual Conference (AVA Congress - 25/30 May, Perth - Australia), meeting which gathers many professionals interested in learning about new technologies and treatment for the care of the companion animals. Veterinarians have viewed the equipment and also have assisted to video projection of some successful clinical cases. «The Australian market - said Giacomo Granozio, ASAlaser Area Manager - represents an exciting opportunity for our therapy, as confirmed by the interest shown by the participants at the Conference. To arouse their attention, in addition to the results obtained by using MLS®, have been also the scientific and clinical evidence of the effects of our therapeutic proposal for the treatment of common diseases in daily practice. Using the studies carried out by ASAcampus about MLS® pulse and the clinical cases also published on ASAveterinary website, Darren Beard, DLC Managing Director, has been able to better respond to the questions posed by the specialists». After participating AVA Congress, ASAlaser is preparing to take part in a second important event for the Australian veterinary world: a meeting focused on the world of horses scheduled for July.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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